Secteur :

Île-de-France

Domaine de compétence :

Chimie / Physique des Matériaux
Chimie Analytique
Chimie Organique
Production
Support / Commercial / Marketing

Véhicule nécessaire :

Non

Alternant laboratoire H/F

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Date de début du contrat

2024 09 02

Durée du contrat

12 mois minimum

Descriptif de la mission

Notre Groupe, acteur français du façonnage pharmaceutique (CDMO) en Europe avec ses 1 500 collaborateurs
et ses 210 millions d’euros de CA, connaît une croissance régulière avec quatre sites de production,
trois en France et un en Belgique.
Créé en 2004, le Groupe se positionne sur le marché international très actif du médicament à
indication thérapeutique majeur, en s’appuyant sur son esprit d’innovation et son expertise étendue,
tant en fabrication qu’en services (développement et transfert industrielle).
Les orientations de la nouvelle équipe dirigeante du groupe insufflent une nouvelle dynamique à la
société, notamment en confortant l’expertise stérile déjà 65% du CA aujourd’hui.
Le Groupe renforce ses équipes pour mener à bien ses objectifs et devenir une référence européenne dans
son secteur.

Missions :
- Assurer la réalisation d’analyse dans le cadre de projet de transfert ou suivre un projet spécifique
- Assurer la rédaction des données brutes associées ainsi que le suivi au niveau du lim’s
- Participer aux investigations lors d’OOS potentielle
Rédiger des protocoles et des rapports d’analyses ( français et / ou anglais)
- Assurer le suivi d’équipements ou le logiciel en lien avec le sujet de stage défini
- Assurer la recherche bibliographique du sujet fourni et en réaliser une synthèse

Profil recherché 

Vous êtes étudiant(e) en chimie et souhaitez préparer un BAC+5 en chimie de la santé, chimie
analytique et analyse des médicaments.

Compétences et qualités requises :
Bonne maitrise des techniques chromatographiques ( HPLC, GC et détecteurs associés), des
techniques de pharmacotechnie
Logiciel de retraitement du type Empower
Rigoureux ( se), organisé(e), sens de la priorité / du résultat et du délai
Esprit de synthèse et bonne capacité rédactionnelle
Connaissance de l’industrie pharmaceutique ( guidelines, pharmacopées)
Respect de qualité et de la sécurité

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