Alternance – Assurance Qualité Systèmes HF

Date de début du contrat

2024 09 02

Descriptif de la mission

Notre groupe est un acteur de la French Fab en pharma (médicaments et dispositifs médicaux) présent en France et en Espagne.

Si tu aimes conjuguer bienveillance et exigence, si tes valeurs sont l'entraide, la solidarité, le goût de l'excellence, l'humilité, l'envie d'innover, si tu as envie d'une PME ambitieuse qui a permis à plein d'alternants d'être embauches en direct, on est sans doute faits pour s'entendre!

5 usines spécialisées, un site de R&D et 60% de femmes dans notre Comex, une diversité d'âge et d'expérience que nous considérons comme une opportunité de maximiser notre impact auprès de nos clients et des patients qui prendront nos médicaments.

Enfin une offre qui te ressemble

Tu cherches un job ou un stage qui a du sens, dans un environnement en forte transformation ? Tu aimes voir l'impact de tes actions sur un collectif de salariés ? Tu ne confonds pas humilité avec l'absence d'ambition? Tu connais la valeur du travail fait avec passion et dans un souci de qualité ?

Notre laboratoire et ses 65 salariés à Orléans innovent à partir de molécules et de nouvelles entités chimiques en gardant comme objectif réactivité, flexibilité et qualité du service rendu dans une éthique stricte et l’intention de nouer des partenariats durables.
Ils recherchent un Alternant pour un poste en Assurance Qualité Systèmes

Poste compatible RQTH.

Sous la responsabilité du Responsable Assurance Qualité Système, l’apprenti Assurance Qualité Système contribue à la mise en œuvre et au suivi de l’application de l’Assurance Qualité Système, dans le respect des procédures et des Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur, et participe à l’amélioration continue du Système Qualité.

Description des activités et des responsabilités principales :

- Gérer les Change Control (CC)
-Rédaction, vérification ou approbation de CC,
-Suivi des plans d’actions des CC : récupération de preuves, organisation de points d’avancement
-Gestion des documents et fichier de suivi
- Gérer les Actions Correctives et Préventives (CAPA)
- Rédaction de CAPA,
- Suivi des plans d’actions des CAPA : récupération de preuves, organisation de points d’avancement
- Suivi des vérifications d’efficacité des CAPA : récupération de preuves, organisation de points d’avancement
- Gestion des documents et fichier de suivi
- Participer à la gestion des procédures
- Rédaction, vérification ou approbation de procédures,
- Gestion de procédures (diffusion, mise en application, mise à jour, retrait),
- Documentation (pour les activités confiées)
- Gérer la documentation AQ Système
- Gérer l’archivage des documents AQ Système
- Participation à l’identification de points d’amélioration, à leur analyse et proposition de solution pour l’amélioration continue de la qualité,

Profil recherché 

Nous recherchons ici un futur étudiant en préparation d'un diplôme spécialisé en Qualité ou Production pharmaceutique.

Les activités et sujets pouvant être adaptés selon le niveau de diplôme (Licence Industries Pharmaceutique, ou Master Sciences du Médicament / Assurance Qualité)