– Alternance – Chargé de Vérification Continue des Procédés – H/F
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Secteur :
region : Hauts-de-France | Département : 59
ville : Lille
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Date de début du contrat :
2025-09-08
2025-09-08
Durée du contrat :
12 à 24 mois
12 à 24 mois
Descriptif de la mission :
Notre groupe biopharmaceutique développe, fabrique et commercialise des médicaments dérivés du sang et des protéines recombinantes pour la prise en charge des patients atteints de pathologies graves et souvent rares.
Nous recherchons pour notre site de Lille un Chargé de Vérification Continue des Procédés H/F en alternance.
Au sein de la Direction Validation des procédés et Industrialisation Groupe et sous la responsabilité du Responsable de la Vérification Continue des Procédés, vous participerez à l’optimisation de ce processus.
Vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
Participer à l’élaboration des mises à jour des stratégies CPV et protocoles pour les nouveaux produits
Assister les opérationnels qui opèrent au niveau du processus CPV
Collaborer à l’évolution des procédures, des données d’entrée et de sorties et des méthodes/calculs
Contribuer à l’élaboration de la procédure « cycle de vie de la validation du procédé de fabrication »
Contribuer au pilotage des instances d’application
Aider à suivre les indicateurs globaux (avancement, performance…)
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
35 heures hebdomadaire
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
Accord de télétravail : jusqu’à 1 jour par semaine dès 4 mois d’ancienneté et en fonction de l’éligibilité du poste
Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% des frais de transport
Mutuelle, CE, PEG/PERCO
Restaurant d’entreprise
****Cette offre est proposée par une entreprise qui participera à l’Apprentis Dating Day (ADD) 2025. Si votre profil correspond, vous pourrez être invité(e) à rencontrer l’entreprise lors de cet évènement.****
Notre groupe biopharmaceutique développe, fabrique et commercialise des médicaments dérivés du sang et des protéines recombinantes pour la prise en charge des patients atteints de pathologies graves et souvent rares.
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Au sein de la Direction Validation des procédés et Industrialisation Groupe et sous la responsabilité du Responsable de la Vérification Continue des Procédés, vous participerez à l’optimisation de ce processus.
Vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
Participer à l’élaboration des mises à jour des stratégies CPV et protocoles pour les nouveaux produits
Assister les opérationnels qui opèrent au niveau du processus CPV
Collaborer à l’évolution des procédures, des données d’entrée et de sorties et des méthodes/calculs
Contribuer à l’élaboration de la procédure « cycle de vie de la validation du procédé de fabrication »
Contribuer au pilotage des instances d’application
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QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
35 heures hebdomadaire
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
Accord de télétravail : jusqu’à 1 jour par semaine dès 4 mois d’ancienneté et en fonction de l’éligibilité du poste
Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% des frais de transport
Mutuelle, CE, PEG/PERCO
Restaurant d’entreprise
****Cette offre est proposée par une entreprise qui participera à l’Apprentis Dating Day (ADD) 2025. Si votre profil correspond, vous pourrez être invité(e) à rencontrer l’entreprise lors de cet évènement.****
Profil recherché :
Vous êtes en dernière année de diplôme d'ingénieur généraliste en biologie ou en dernière année de Docteur en pharmacie ou préparez un Master 2 en management de la qualité des Produits de Santé. Une 1ère expérience de stage en milieu industriel, idéalement dans le secteur pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire serait idéal.
Vous possédez les compétences suivantes :
Très bon esprit d’analyse, méthodique et rigoureux
Pro-actif, capacité d’adaptation et un bon relationnel
Goût pour le travail en équipe et bonne communication écrite et orale
Vous êtes en dernière année de diplôme d'ingénieur généraliste en biologie ou en dernière année de Docteur en pharmacie ou préparez un Master 2 en management de la qualité des Produits de Santé. Une 1ère expérience de stage en milieu industriel, idéalement dans le secteur pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire serait idéal.
Vous possédez les compétences suivantes :
Très bon esprit d’analyse, méthodique et rigoureux
Pro-actif, capacité d’adaptation et un bon relationnel
Goût pour le travail en équipe et bonne communication écrite et orale
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