Pourquoi cette formation ?

Émilie AVRIL
Chargée de missions apprentissage
06 15 80 42 14
e.avril@afi24.org
Date d'enregistrement certification RNCP : 01/03/2024 | RNCP38703 | Code diplôme : 13511614
Inscription : 15/01/2025 - fin des inscriptions : 01/09/2025 Rentrée : 15/09/2025 Durée de la formation : 900 heures / 2 ans
Rythme d'alternance
3 semaines de cours / 4 semaines en entreprise
Contact établissement
Vincent COBUT
Responsable de la formation
vincent.cobut@cyu.fr
Conditions d'inscription
Jeune ayant moins de 30 ans à la signature du contrat d'apprentissage.
Titulaire d'une Licence de Chimie, Biologie - Biotechnologies, Physique ou autre Licence Scientifique, d'un BAC+3 équivalent ou d'un M1 en Chimie ou Biologie - Biotechnologies ou Chimie pharmaceutique
Modalités
Modalité(s) d'évaluation :
Contrôle continu en cours de formation et examen final combinés
Modalités pédagogiques :
Cours théoriques / Travaux dirigés / Travaux pratiques et projets
Procédure de recrutement :
Dossier de candidature sur AFi24.org
Etude du dossier (CV, Lettre de motivation, copie diplôme N-1 et/ou relevés de notes N-1)
+ Entretien de sélection
+ Inscription sur Monmaster.gouv.fr obligatoire pour admission définitive
Résultat examen : | 94% | |
Poursuite d'études : | 16% | |
Insertion professionnelle : | 94% | |
Rupture de contrat : | 8% | |
Rupture de parcours : | 5% |
Les métiers visés : Master Chimie Contrôle Qualité
Objectifs de formation : Master Chimie Contrôle Qualité
Programme : Master Chimie Contrôle Qualité
- ANNÉE 1
- ANNÉE 2
Durée totale 900 heures
L'ensemble des UE du programme du Master prépare aux Blocs de compétences du Master Chimie et à la spécialisation en Contrôle Qualité
UE1 - Outils d’analyse - 109h
Méthodes de séparation |
Méthodes potentiométriques et colométriques |
Spectroscopies |
Spectoscopie de masse |
Incertitudes-Statistiques appliquées-Métrologie |
Risque biologique: approche microbiologique |
UE2 - Travaux pratiques - 72h
Chimie |
Biologie |
UE3 - Systèmes de management - 66h
Système de management de la qualité |
Système de management de la santé et sécurité au travail |
Réglementation risque chimique : reach FDS SGH/cLP |
Système de management environnemental - Principes |
UE4 - Déploiement de systèmes de management et gestion de projet - 56h
Gestion de projet |
Déploiement système de management de la qualité |
UE5 - Outils de la qualité - 28h
Méthodes de résolution de problème |
AMDEC |
Plans d'expérience - bases |
UE6 - Thèmes spécifiques - 32h
Sécurité alimentaire; HACCP; Certification IFS |
Bonnes pratiques de fabrication |
Bonnes pratiques de laboratoire |
Les Systèmes informatiques dans l'entreprise |
UE7 - Audit - 33h
Audit des systèmes de management de la qualité - Méthodologie |
Simulation d'audit COFRAC |
UE8 - Thèmes transversaux et séminaires - 54h
Anglais |
Techniques de présentations orales et écrites |
Séminaires |
UE9 - Projet
Projet tutoré en entreprise |
Apprentissage en entreprise / M1
Semestres 3 et 4 - 450 heures
UE1 - Outils d’analyse - 87h
Méthodes de séparation |
RMN |
Incertitudes - Statistiques appliquées - Métrologie |
Plans d'expérience |
Risque biologique; approche toxicologique |
UE2 - Travaux pratiques - 86h
Chimie |
Mini projet en salle d'analyse |
Biologie |
UE3 - Systèmes de management - 28h
Système de management de la qualité |
Pilotage système de management de la qualité |
Méthodes de résolution de problème |
UE4 - Thèmes spécifiques - 89h
Qualité pharmaceutique, affaires réglementaires |
Qualité cosmétique |
Dispositifs médicaux |
Qualité de l'air |
Qualité de l'eau |
Maitrise des systèmes informatiques |
Validation des Systèmes informatiques |
UE5 - Audit - 21h
Audit des systèmes de management de la qualité - Simulation d'audit |
UE6 - Thèmes transversaux - 133h
Droit du travail |
Techniques de management |
Anglais |
Préparation et passage du TOEIC |
Techniques de présentations orales et écrites |
Techniques de recherche d'emploi |
Séminaires |
UE7 - Projet - 15h
Projet tutoré |
UE8 - Apprentissage en entreprise / M2
Notre groupe biopharmaceutique développe, fabrique et commercialise des médicaments dérivés du sang et des protéines recombinantes pour la prise en charge des patients atteints de pathologies graves et souvent rares.
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