Licence Pro IPCS Contrôle et Développement Analytique- Université Paris Cité
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cette formation
Pourquoi cette formation ?
Université de Paris (Faculté de Pharmacie de Paris)
ETSL – Ecole Technique Supérieure du Laboratoire
Isabelle LOISEAU
Chargée de missions apprentissage
06 83 88 99 85
i.loiseau@afi24.org
Date d'enregistrement certification RNCP : 01/01/2019 | RNCP30075 | Code diplôme : 25022281
Inscription : 15/01/2025 - fin des inscriptions : 30/06/2025 Rentrée : 29/09/2025 Durée de la formation : 510 heures / 1 an
Rythme d'alternance
4 à 6 semaines de cours - 4 à 6 semaines en entreprise avec une période finale en entreprise de 17 semaines
Contact établissement
Nicolas AUZEIL
Responsable de la formation
nicolas.auzeil@u-paris.fr
Carine SAUNIER
Responsable de la formation
c.saunier@etsl.fr
Conditions d'inscription
Jeune ayant moins de 30 ans à la signature du contrat d'apprentissage.
Bac + 2 scientifique, Autres Bac + 3 Scientifiques
Modalités
Modalité(s) d'évaluation :
Examen et/ou CCF
Modalités pédagogiques :
Cours théoriques / Travaux pratiques / Travaux dirigés
Procédure de recrutement :
Candidature en ligne (avec CV, lettre de motivation : elle doit être adressée à la bonne formation et doit comporter votre projet professionnel, relevé de notes du Baccalauréat et tous les relevés de notes post-bac qui sont en votre possession à la date de votre candidature) puis étude du dossier (si celui-ci est COMPLET à 100%) et entretien d'admissibilité en visio.
| Résultat examen : | 98% | |
| Poursuite d'études : | 23% | |
| Insertion professionnelle : | 87% | |
| Rupture de contrat : | 4% | |
| Rupture de parcours : | 6% |
Les métiers visés : LP Contrôle et Développement Analytique
Objectifs de formation : LP Contrôle et Développement Analytique
Programme : LP Contrôle et Développement Analytique
- ANNÉE 1
| PROGRAMME DETAILLE : |
|
TRONC COMMUN | 133 h |
| Outils numériques et statistiques | |
| Anglais, veille bibliographique, qualité, réglementation et sécurité | |
| Bases toxicologiques, pharmacocinétiques et analytiques | |
ENSEIGNEMENTS THEORIQUES ET PRATIQUES | |
| Formulation, colorimétrie et applications en cosmétologie | 87 h |
| Etude de la peau - Colorimétrie - Formulation | |
| Chromatographie liquide et couplages (HPLC, UHPLC, LC-MS) | 108 h |
| Equations fondamentales, diffusion, techniques chromatographiques | |
| Les colonnes, les solvants, préparation d'échantillons | |
| Qualification d’appareils et validation de méthodes | |
| Mise au point d’extractions et quantification | |
| Étude de colonnes | |
| Supports de TP : Parabènes, Médicaments, Ions, PAH, Couplage LC-MS | |
| Chromatographie gazeuse et couplages - Sciences omiques | 105 h |
| Appareillage, injection split et splitless - Détecteurs - Technique Head Space | |
| Spectrométrie de masse, couplages GC-MS et ICP-MS | |
| Développement d’une méthode GC, Préparations d'échantillons | |
| Techniques analytiques en Métabolomique, Electrophorèse capillaire | |
| Méthodes d'analyses spectrales (IR, RMN) et applications industrielles | 77 h |
| Infra rouge, Proche Infra Rouge, Spectrométrie UV/Visible, Fluorescence | |
| Spectrométrie d'Absorption Atomique, RMN |
Formations complémentaires : Certification SST, Préparation au PIX, Présentation au TOEIC, Habilitation à la conduite d'autoclave, Certification Projet Voltaire
Notre licence professionnelle vous permettra d'approfondir vos connaissances théoriques et pratiques et d'acquérir les compétences nécessaires à la conduite de missions dans le domaine de l'analyse et du contrôle.
Avec pour cadre la mise au point et la mise en œuvre de ces analyses et contrôles dans le respect des procédures et protocoles, vous maîtriserez : - les différentes techniques séparatives (chromatographies en phase liquide, gazeuse et planaire, électrophorèse capillaire) et techniques d'analyses (spectrométrie de masse, spectrophotométrie UV-visible, spectrofluorimétrie, infrarouge, résonance magnétique nucléaire) ; - l'interprétation des résultats obtenus, la rédaction et la présentation des comptes rendus et rapports ; - les différentes étapes de la conception, du développement et de la validation des méthodes ; - la démarche permettant de rechercher et d'identifier les causes d'erreur et de proposer les adaptations nécessaires ; - les outils informatiques et statistiques et leurs usages, notamment pour comparer les méthodes ou les appareils utilisés.
Vous aurez également acquis une capacité d’adaptation aux évolutions des besoins des missions qui vous serons confiées.
Nous sommes un des leaders Européens de la sous-traitance pharmaceutique, biotechnologique et de la santé, avec plus de 2 500 employés en Allemagne, en France, en Finlande, en Norvège et au Royaume-Uni. Pour nous, toujours...
En France, nous sommes leaders du marché de la nutrition médicale et en phase de croissance sur le marché des compléments alimentaires. En tant qu’Entreprise à Mission, nos collaborateurs sont les premiers acteurs et bénéficiaires...